医療機器販売会社「日本メドトロニック」（東京都港区）は4日、輸入販売した米国製の自動体外式除細動器（AED）について、電池が早期に消耗するため電源が入らなくなる恐れがあるとして、2387台の自主回収を決め、都に報告した。これまでに国内で10件、海外で12件の不具合が確認されたが、健康被害の報告はないという。
　都などによると、製造元の調査で電子部品に不具合があることが分かった。商品名は「ライフパック　CR　Plus」で、医療機関や公共施設などに設置されている。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20061004-00000088-jij-pol

ASAHI.COMの情報
　医療機器輸入販売会社「日本メドトロニック」（本社・東京都港区）は４日、救命機器「自動体外式除細動器（ＡＥＤ）」に不具合が見つかったとして、米国の親会社が製造し、同社が今年１〜８月に全国の学校や駅などに出荷した２３８７台の自主回収を始めた。
　対象となるのは「ライフパック　ＣＲ　Ｐｌｕｓ」で、電子部品に不具合があり、保管中にバッテリーが消耗して電源が入らなくなるケースが国内外で２２件報告されたという。問い合わせは同社（０３・６４３０・７５９９）。
http://www.asahi.com/health/news/TKY200610040408.html

メドトロニクスURLは下記ですが、未だリコールの案内は出ていません。20：35現在　　http://www.medtronic-lifepak.com/
500Bの時にもそうでしたが、改修対象機種はシリアルナンバーなどが公表されると思いますのでメーカーのURLを参照の上、上記のお問合せ先か購入店に早めに連絡して下さい。

2008/03　追記：こちらのリコールは回収済みです