道教委は一日、教育委員会を開き、二○○七年度の公立高校適正配置計画と、○八年度以降の「高校教育に関する指針」を正式決定した。バレーボールの名門校で地元が存続を求めていた道立妹背牛商高（空知管内妹背牛町）と、市立函館恵山高（函館市）は計画案通り募集停止となった。
　道教委は、両校の募集停止の理由について「地元生徒の進学状況などから、学級数が今後、増える見込みがないため」としている。
　高校教育に関する指針では、都市部の高校配置について「複数の学校がある場合、（一学年四−八学級の）望ましい規模の学校も地域の実情に応じて再編整備を進める」ことを新たに加えた。
　六月に示した指針案では、「一学年三学級以下の高校は原則として再編整備の対象とする」と、郡部の小規模校を想定していたが、都市部でも学校減を含む大胆な再編が必要になるとの見通しが強まり、都市部の学校も例外ではないとの考えを明確にした。
　石狩管内の通学区域を○八年度にも現在の七学区から一学区に統合する案については、中学校やＰＴＡから「時期尚早」との意見が出ていることから、実施時期を明記せずに盛り込んだ。
http://www.hokkaido-np.co.jp/Php/kiji.php3?&d=20060801&j=0046&k=200608019759

12万人以上の署名が有りながらメスを入れた道教委・・・住民の方々の要望が反映されないのは疑問に感じる。高校が無くなるという事は、そこの地域に若い世代は残るなという事なのでしょうか？本当に無駄な事業が他にも無いのか？
妹背牛町や恵山町に若者が残れるだけの魅力を道としても作って行く事が必要では無いでしょうか？
少なくとも今そこの地域に住んでいる住民の方々は、その地を守ろうとしている。
夕張映画祭の補助金が受付できて学校の存続にメスを入れる事は考え難い事だと思います。
これから沢山の学校が統廃合に向うのでしょう。
過疎化に拍車を掛けるだけの政策にしか感じられません。
廃校が決まった今、妹背牛町や恵山町の住民の方々はこれから先、生徒さんたちを暖かく見舞って頂きたい。
非常に残念な結果です。

（杏林大学医学部高度救命救急センター：山口芳裕さん）
「熱中症で突然倒れられて、心肺停止になるようなケースでは、実は心臓が細かくけいれんしているようなことが多いですね。 これはまさにこのAEDがとても有効な状態といえます。そういう患者さんは私どものような救命センターに運ばれてきますけれども、 高度な機械と優秀なたくさんのスタッフで待ち構えていますけれども、そういう状態の場合には、現場にあるたった1台のAEDにかなわないということがあります。 ですから、ぜひ一般市民の方も有効に利用していただいて、救命に使っていただいたらいいと思います。」

熱中症から心室細動に成るケースも有るのですね。とても丁寧な内容で判り易く書かれていますので参考に成ると思います。

また子供が犠牲に成る事故が起きました。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060801-00000001-mai-soci

要するに安全管理に関わる問題です。『プールの現場責任者が排水口のふたが外れていると監視員から報告を受けたのは午後１時半ごろ。責任者は緊急補修するため監視員に道具を取らせに行き、その間、別の監視員が「（排水口の）さくがないから、そばに寄らないで」と利用客に呼びかけたという。しかし、プールから出るような指示はなかった。事故はその直後に起きた。危険な状態が２０分以上も放置されていたことになる。』
危険と判っていてどうしてプールから出るように指示しないのか？
監視員が身を制して排水口の前に立つ事だって出来たのでは無いか？
約60ＣＭ四方のアルミ製ふた２枚のうちの１枚の隙間から吸い込まれており大人が吸い込まれるような大きさでは無い。
安全管理の認識レベルが余りにも低すぎる。
不特定多数で世代層も違うのだから維持管理する人はより慎重な安全管理のレベルが求められる。
この事故を切欠に全国のプールで緊急点検が行われると思いますが、日頃からの安全意識の向上が求められます。

ＡＥＤの普及活動に私も参加したいのですが、ＡＥＤを持っていなくてはダメでしょうか？そんなご質問が寄せられました。
勿論、持って居なくても大丈夫ですし未だ講習を受けて居なくても問題有りません。そのお年寄りの方は、テレビや新聞でＡＥＤという機械のお陰で人の命が助かっている事を知っていましたが、それ以上の知識や技術的な問題は全くわかりませんでした。
全てを理解し技能を備える事も大切かも知れませんが、自分の出来る事を協力したいと思う事が嬉しく感じます。
 家内の父も３１日地元ＦＭラジオ局（三角山放送局）に生出演して交通安全の事を１５分間でインタビューされました。
４５年間交通安全のボランティアを行って幼児の交通安全教室を作ったりしました。
どんなに仕事が忙しくてもボランティアをする時は忙しいという言葉を一切口に出しません。
そうした義父の放送内容でも交通安全は、家庭からそして心の問題だと言ってました。
私たち家族は耳に蛸が出来るほど聞いていますが、ラジオを通して聞くとまた一味違った感じでした。

自分が出来ない事でも少しの善意の輪が広がりを持つとそこにはまた違った技術の進歩が生まれるかもしれません。要するに気持の問題なのでしょう。

第８回稲積ふれあい祭り会場で実は、もう一つの署名運動が行われていました。
私のところに署名用紙が回って来たのは１７時を過ぎた頃だったと思います。その内容は、今まで聞いた事も無い物でした。最初から知っていれば一緒に行えたかも知れません。
色素性乾皮症（XP）の難病指定を求める請願これって何だか判る方が居ますか？
http://www.geocities.jp/xp_shomei/paper.html
【以下HPより抜粋】
 　色素性乾皮症（XP）は、皮膚と脳神経に重い障害が生じる、進行性の、治療法が未確立で、原因不明の、稀な病気で、日本には500 人前後の患者がおります。XP の患者は、紫外線に当たって壊れたDNA を修復する能力が極めて低いので、日光にあたって皮膚がんになる確率は健康人の約2000 倍といわれています。そのため、幼い頃から生涯にわたり、季節を問わず、厳重な遮光が必要です。それに加え、個人差もありますが、小学生くらいから耳が聞こえにくくなる、運動麻痺と足の変形が始まって成長とともに歩けなくなるなどの神経症状が現れ始めます。さらに、ものを飲み込むのが困難になって口からは食べることができなくなる、うまく呼吸できないなどの神経症状が現れ、それらは年齢とともに進行していきます。成人になるころには寝たきり状態になることも多く、移動に車椅子が必要になります。栄養は胃に直接挿入したチューブを通して補給することが必要になり、日常生活を送る上で多大な医療と介護が必要となります。
 　XP はDNA の修復に関連する遺伝子の異常により発病することはわかっていますが、神経症状が現れるメカニズムは現在まだ全く解明されていません。従って、神経症状への有効な予防法や根本的な治療法はまだないのが現状です。さらに神経症状は厳重な遮光を行ったとしても年齢とともに進行するため、生涯にわたる療養が必要です。そのため、患者のみならず、家族にも大変な精神的、肉体的、経済的な負担がかかります。
 　このように、XP は (1)患者数が少ない、(2)原因が不明、(3)治療法が未確立、(4)長期療養が必要、という難病指定の要件を満たしています。それにもかかわらず、現在のところ難病指定されておりません。
 　私たちは、XP が国の指定する難病（特定疾患）として認定されることにより、XPに関する研究が進み治療法が確立されるとともに、家族の負担が軽減され、患者の生活の質（QOL）が向上することを切に願っています。
全国色素性乾皮症（XP）連絡会
【以上】 http://homepage2.nifty.com/furekkuru/

世の中には知らない難病がたくさん有りますね。こうした事を知る切欠も会場に来ていた方の善意の気持だと思います。
その難病の苦しさを実感できなくても大変な病気だなという事は判りますね。
署名をしてお役に立つ事が出来るなら幸いだと感じ私も署名しました。
気に成って調べてみるとネット上でも署名の受付が出来ますのでご賛同できる方は、署名にご協力下さい。
http://www.geocities.jp/xp_shomei/online.html